Miya uchun qizil nur terapiyasi qurilmasi

1. 1050nm to'lqin uzunligi LED

2. Chastota diapazoni 1 dan 20, 000 Gts gacha sozlanishi

3. Standart chastota sozlamalari 30Hz. Chastota ko'rsatilmaydi, lekin tugmalar yordamida o'zgartirilishi mumkin.

4. Davomiyligi: 0 dan 30 daqiqagacha sozlanishi mumkin

5. LED intensivligi to'rt darajaga sozlanishi: 25%, 50%, 75% yoki 100%

6. Simsiz masofadan boshqarish pultini o'z ichiga oladi

7. Umumiy maksimal quvvat chiqishi: 16W

8. LED uchun maksimal quvvat chiqishi: 50 mVt

9. Qo'lda yoki masofadan boshqarish pulti bilan boshqarilishi mumkin

11. Dubulg'a 12 ta hududga ega bo'lib, ularning har birida quvvat intensivligi, chastotasi va vaqt sozlamalari sozlanishi.

12. Shuningdek, davolash samaradorligini oshiradigan burun va quloq lazer aplikatorlarini (masofadan boshqariladigan) o'z ichiga oladi.

Nurni to'g'ridan-to'g'ri bosh terisiga qo'llash, fotonlarning bosh suyagiga kirib, miya to'qimalariga etib borishiga imkon beradi. Odatda yaqin infraqizilda (1050nm) o'ziga xos to'lqin uzunliklari chuqurroq kirib borish qobiliyati uchun tanlanadi.

Oksidlanish stressini kamaytirish: PBM antioksidant fermentlarning faolligini oshirish orqali oksidlovchi stressni kamaytiradi. Oksidlanish stressi Parkinson kasalligida dopaminerjik neyronlarning degeneratsiyasining asosiy omilidir.

Neyroproteksiya va neyrogenez: Neyroproteksiya: PBM yallig'lanishni kamaytirish va Parkinson kasalliklari bilan bog'liq bo'lgan alfa-sinuklein kabi toksik oqsillarning to'planishini oldini olish orqali neyronlarni apoptozdan (hujayra o'limi) himoya qilishi mumkin.

Neyrogenez: PBM yangi neyronlarning o'sishiga va yo'qolgan funktsiyalarni tiklashga yordam beradigan mavjud neyron davrlarini ta'mirlashga yordam berishi ko'rsatilgan.

Sitokin modulyatsiyasi: PBM yallig'lanishga qarshi sitokinlar darajasini pasaytiradi va yallig'lanishga qarshi sitokinlarni oshiradi. Miyadagi yallig'lanish, ayniqsa qora rangdagi, Parkinson kasalligining rivojlanishiga yordam beradi.

Mikroglial faollashuv: PBM mikrogliya (miyaning immunitet hujayralari) faoliyatini modulyatsiya qilishi mumkin, bu ularning neyronlarning shikastlanishiga hissa qo'shadigan zararli haddan tashqari faollashuvini kamaytiradi.

Kengaytirilgan qon oqimi: PBM miyadagi qon oqimini va kislorod bilan ta'minlanishini yaxshilaydi, neyronlarning optimal ishlashi uchun zarur bo'lgan ozuqa moddalari va kislorodni olishini ta'minlaydi.

Qon tomir funktsiyasi: PBM miyadagi qon tomir tizimining sog'lig'ini qo'llab-quvvatlaydi, bu Parkinson kasalligida buzilishi mumkin.

Usullari

Ikki marta ko'r-ko'rona, tasodifiy, soxta nazorat ostida bo'lgan fizibilite sinovida idiopatik Parkinson kasalligi bo'lgan 59-85 yoshdagi ishtirokchilar 12 hafta davomida transkranial fotobiomodulyatsiya (tPBM) dubulg'asi bilan davolandilar, jami 72 seans faol yoki soxta davolash (1-bosqich) . Davolanish uy sharoitida olib borildi, internet-videokonferensaloqa (Zoom) orqali nazorat qilindi. Dastlabki 12 haftadan so'ng, faol davolanishni olganlar yana 12 hafta davomida davolanmagan (faol-davolashsiz guruh), dastlab soxta davolanishni olganlar esa 12 haftalik faol davolanishga o'tishgan (soxta-faol guruh) agar ular davom etishni tanlagan bo'lsa (2-bosqich). Faol dubulg'a haftasiga olti kun, 24 daqiqa davomida boshga qizil va infraqizil nurlar yetkazdi. Birlamchi yakuniy nuqtalar o'zgartirilgan Harakat buzilishlari jamiyati Parkinson kasalligini baholash shkalasi III qism (MDS-UPDRS-III) - motor shkalasi tomonidan baholangan xavfsizlik va vosita funktsiyasini o'z ichiga oladi.



Topilmalar

2021-yil 6-dekabrdan 2022-yil 12-avgustgacha har ikki guruhga 20 nafar ishtirokchi tasodifiy tarzda tayinlandi (har bir guruhda 10 ayol va 10 erkak). Faol guruhdagi barcha ishtirokchilar va soxta guruhdagi 18 kishi 12-haftalik muolajani yakunladilar. Soxta guruhning 14 nafar ishtirokchisi faol davolanishga oʻtishni maʼqulladi va 12 nafari 12-haftalik faol davolanishni yakunladi. Davolash yaxshi muhosaba qilingan va mumkin bo'lgan, faqat kichik, vaqtinchalik noxush hodisalar bilan. To'qqizta aniqlangan shubhali nojo'ya hodisalar orasida ikkita kichik reaktsiyalar soxta-faol guruhdagi faol davolash bosqichida potentsial qurilma bilan bog'liq edi. Ishtirokchilardan biri vaqtinchalik oyoq zaifligini boshdan kechirdi, boshqasi esa o'ng qo'lda nozik vosita funktsiyasini kamaytirganini aytdi; ikkalasi ham sudda davom etdi. 12 haftalik soxta davolashdan so'ng va 12 haftalik faol davolashdan so'ng boshlang'ich bosqichda soxtadan faolgacha bo'lgan guruh uchun o'zgartirilgan MDS-UPDRS-III ko'rsatkichlari o'rtacha 26,8 (sd 14,6), 20,4 (sd 12,8) va 12,2 (sd) ni tashkil etdi. sd 8.9) mos ravishda. Faol-davolamaydigan guruh uchun bu qiymatlar mos ravishda 21,3 (sd 9,4), 16,5 (sd 9,4) va 15,3 (sd 10,8) edi. Har qanday baholash nuqtasida guruhlar o'rtasida sezilarli farqlar yo'q edi. Dastlabki bosqichda guruhlar o'rtasidagi o'rtacha farqlar 5,5 (95% CI -2,4 dan 13,4 gacha), 1-bosqichdan keyin 3,9 (95% CI -3,5 dan 11,3 gacha) va 2-bosqichdan keyin -3,1 (95% CI 2,7 dan -10,6) edi. .



Xulosa

Bizning topilmalarimiz tPBM Parkinson kasalligi uchun xavfsiz, bardoshli va amalga oshirilishi mumkin bo'lgan farmatsevtik bo'lmagan yordamchi terapiya ekanligining ortib borayotgan dalillariga yordam beradi. Garchi qo'shimcha tadqiqotlar zarur bo'lsa-da, bizning natijalarimiz kengroq, etarli darajada quvvatlangan randomizatsiyalangan platsebo-nazorat ostidagi klinik sinov uchun asos yaratadi.

Bizning tadqiqotimiz transkranial PBM Parkinson kasalligi uchun xavfsiz va mumkin bo'lgan qo'shimcha davolash ekanligini ko'rsatadigan dalillarga qo'shimcha qiladi. Dvigatel belgilarida kuzatilgan yaxshilanishlar, oldingi klinik sinovlar va hayvonlarni o'rganish ma'lumotlari bilan birgalikda, an'anaviy dopamin dori-darmonlari bilan bir qatorda samarali qo'shimcha davolash sifatida tPBM potentsialini ta'kidlaydi. Qo'shimcha tadqiqotlar kafolatlanadi va bu tadqiqot kelajakda yaxshi quvvatlangan randomizatsiyalangan platsebo-nazoratli klinik sinov uchun zamin yaratadi.